Сообщение об ошибке

  • Notice: Undefined index: menu-center-left-menu в функции menu_tree_build() (строка 413 в файле /home/b/bolnitsa40/public_html/sites/all/modules/menu_block/menu_block.module).
  • Notice: Undefined index: menu-head-center в функции menu_tree_build() (строка 413 в файле /home/b/bolnitsa40/public_html/sites/all/modules/menu_block/menu_block.module).

Направления деятельности

Скорая помощь
г. СЕСТРОРЕЦК
г. ЗЕЛЕНОГОРСК
п. ПЕСОЧНЫЙ
+7 (812) 434-77-12
+7 (812) 433-30-19
+7 (812) 596-87-43
 
Вызов круглосуточно
ИНФОРМАЦИОННО-СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА :
+7 (812) 437-40-75
Ежедневно с 9:00 до 19:00
+7 (812) 437-31-11
По рабочим дням с 9:00 до 16:30
ИНФОРМАЦИЯ ПО ОТБОРОЧНОЙ КОМИССИИ:
+7 (812) 437-09-07
Автоинформатор, круглосуточно
ОТДЕЛ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ:
+7 (812) 437-03-68, +7 (812) 434-32-13
По рабочим дням с 9:00 до 17:00.

Что такое кавернозные мальформации головного мозга?

Кавернозная мальформация (КМ), (кавернозная гемангиома, кавернозная ангиома или кавернома), мальформация сосудов головного мозга, которая характеризуется неправильной группировкой мелких тонкостенных кровеносных сосудов.

Эти аномальные кластеры сосудов могут возникнуть в любой части головного и спинного мозга, но в основном в белом веществе. Они могут быть прогрессирующими, но без малигнизации.

Эти анормалные сосуды медленно наполняются кровью и имеют хрупкие стенки. В основе клинических симптомов лежат кровоизлияния или сдавление нейрональной ткани.

КМ, по оценкам, затрагивает до 0,5% в человеческой популяции. Около 80% случаев происходят в спорадической форме, и 20% случаев приходится на наследственные (семейные) формы.

Около 60% семейных случаев являются симптомными, большинство из них проявляются в 20-30 лет.

В целом, КМ может развиваться в любом возрасте, нет различий между мужчинами или женщинами. Среди всех диагностированных случаев, около 25% - это дети.

Симптомы неспецифические неврологические проявления, в том числе: головокружения, головные боли, прогрессирующая или преходящий очаговый неврологический дефицит (дефицит черепно-мозговых нервов, сенсорные дефициты, проблемы со зрением или речи, слабость в руках или ногах, головокружение, тошнота и рвота, проблемы с балансом, координацией и мышечной памятью).

После установления диагноза КМ, как правило, рекомендуется ежегодный МРТ. Пациентам с атипичной МРТ, необходимо выполнить генетическое исследование. Дя КМ характерны мутации CCM1, CCM2 или CCM3. Мутации в этих трех генах приходятся на 90% всех семейных случаев. Мутации в гене CCM3 характеризуются высоким риском кровоизлияний.

Единственным вариантом лечения является хирургическое удаление. Решение принимается исходя из рисков операции.

После идентификации трех генов болезни, ученые всего мира упорно работаютнад тем, чтобы понять, в чем функция этих генов и как мутации этих генов вызывают развитие заболевания. Используя самые современные достижения, ученые недавно нашли 3 дополнительных белка, которые опосредуют функцию поврежденных белков КМ. Генетическое удаление любого из них достаточно, чтобы предотвратить развитие мальформации. В настоящее время разработаны два препарата, ориентированные на активность определенного белка, находятся в ранней стадии тестирования на животных, так до сих пор не ясно, будут ли они достаточно эффективны, чтобы достичь фазы клинических испытаний.

Источник: Dr. Xiangjian Zheng obtained his PhD in Molecular Medicine from Medical College of Georgia, Head of Lab of Cardiovascular Signaling, Centenary Institute, Sydney Medical School, Nov 11, 2016

Выполнили: Уразов С.П., Соколова Т.П.
(отделение медицинской реабилитации
пациентов с соматическими заболеваниями
)

 

 

« Назад

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения Городская Больница №40 Курортного района - 2009-2017

by MagicArtS 2017

Программа ценовой конкурентноспособности субъектов малого и среднего предпринимательства Портал госуслуг Санкт-Петербурга: привнося новое, сохраняем главное