18-22 июня 2019 года сотрудники СПбГБУЗ «Городская больница №40» приняли участие в Международном конгрессе «VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров»
18-22 июня 2019 года сотрудники Сектора клинико-генетических исследований ОМО МР СПбГБУЗ «Городская больница №40» приняли участие в Международном конгрессе «VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы», где представили устные и постерные доклады.
Итоговое число зарегистрировавшихся на участие ученых составило 1405 человек из 33 стран. Среди иностранных участников наибольший процент составили гости из Беларуси, Германии, Казахстана, США и Франции. Доктора, кандидаты наук и участники без степени распределились примерно поровну.
В работе участвовало около 40 академиков и членов-корреспондентов РАН, 140 профессоров и столько же участников со званием доцента. По гендерному составу среди участников было немного больше женщин (58%). При этом президент Конгресса и ВОГиС, академик И.А Тихонович особенно подчеркнул что средний возраст участников Конгресса составил 35 лет, что не может не вселять надежды на светлое будущее генетических исследований в России.
Важной частью Конгресса стало делегатское собрание ВОГиС, на котором не только были избраны руководящие органы Общества на следующие 5 лет и определено место проведение Восьмого съезда, но и обсуждены задачи и перспективы развития Общества, в том числе и расширения на новые и перспективные регионы России.
{{fotoramaForAll}}
Фото: https://events.spbu.ru/events/genetic-selection-2019
Начальник Сектора клинико-генетических исследований, к.б.н. Олег Сергеевич Глотов выступил с устным докладом: «Диагностика и профилактика редких (орфанных) заболеваний до и после рождения» (Глотов О.С., Глотов А.С., Серебрякова Е.А., Туркунова М.Е., Башнина Е.Б., Барбитов Ю.А., Иващенко Т.Э., Федяков М.А., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С.).
Кроме того, д.б.н., сотрудник СКГИ Андрей Сергеевич Глотов представил устный доклад на тему: «NGS секвенирование как метод поиска новых маркеров ожирения и сахарного диабета 2 типа». (Глотов А.С., Барбитов Ю.А., Глотов О.С., Серебрякова Е.А., Предеус А.В., Полев Д.Е., Шувалова А.Р., Насыхова Ю.А., Покровская М.С., Мешков А.Н., Сивакова О.Н., Драпкина О.М., Васильев Е.В., Уразов С.П., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С.).
Доклады были представлены в рамках Симпозиума «Медицинская генетика и моделирование болезней человека» и вызвали живой интерес среди слушателей. Участники обсудили широкий спектр тем, начиная от роли аллельных генов матриксных металлопротеиназ в развитии язвенной болезни и рака желудка и заканчивая этическими аспектами геномного тестирования. Председатель Симпозиума чл.-корр. РАН Владислав Сергеевич Баранов подчеркнул важность внедрения новых геномных технологий в персонализированную медицину: GWAS (полногеномный анализ ассоциаций), NGS, геномных профилей, полногеномного анализа и пакетах программ для оценки результатов GWAS и NGS.
В рамках данной тематики также были представлены постерные доклады сотрудниками СКГИ: врачом-генетиком Федяковым Михаилом Андреевичем и специалистами СКГИ Дианой Артуровной Алавердян, Валерией Анатольевной Меркурьевой и Антоном Евгеньевичем Шиковым на следующие темы:
- «Исследование частоты встречаемости мутаций в гене ATP7B в российской популяции» (Алавердян Д.А. , Федяков М.А., Полев Д.Е. , Барбитов Ю.А., Шиков А.Е., Глотов А.С., Романова О.В., Цай В.В., Калинин Р.С. , Балашова М.С. , Тулузановская И.Г. , Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Филимонов М.И., Жученко Н.А. , Игнатова Т.М., Асанов А.И. , Щербак С.Г., Сарана А.М., Уразов С.П., Макаренко С.В., Глотов О.С.).
- «Исследование связи молекулярно-биологических маркеров с успешностью восхождения на высоты более 7000 метров.» (Меркурьева В.А, Глотов О.С., ФедяковМ.А., Золотарева А.Д., АсеевМ.В., И.В. Полякова, М.М. Данилова, Е.С. Вашукова, С.А. Семилеткин, А.С. Глотов, С.Ш. Намозова, Д.А. Алавердян, С.П. Уразов, А.М. Сарана, Щербак С.Г ).
- «Полнофеномное исследование данных GWAS для системного анализа комплексных фенотипических признаков человека» (Шиков А.Е., Барбитов Ю.А., Предеус А.В.).
- «Генодиагностика гипертрофической кардиомиопатии с помощью высокопроизводительного секвенирования» (Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Зарубин А.А., Глотов О.С., Алавердян Д.А., Павлюкова Е.Н., Канев А.Ф., Назаренко М.С., Пузырев В.П.).
Тезисы были опубликованы в сборнике тезисов Конгресса.
