СМИ: Генетики Больницы №40 помогли семье с редкой патологией родить здорового малыша
Санкт-Петербургский Государственный Университет, 19 февраля 2018 г.
Исследователи Санкт-Петербургского университета и ведущих медицинских учреждений города смогли ассоциировать редкую наследственную патологию у ребенка — синдром Ноя — Лаксовой — с мутацией в гене PHGDH. Совместная работа ученых и медиков помогла семье спланировать беременность и родить здорового малыша. О том, какая современная медицинская генетическая диагностика сегодня доступна жителям Северной столицы, рассказали петербургские генетики на Science-ланче в СПбГУ.
подробнее
В Петербурге семье с редкой патологией помогли родить здорового малыша
Генетики СПбГУ в команде с опытными медиками выявили мутации в генах родителей и их первенца. Это позволило спланировать благополучную беременность и исключить риски для второго ребенка. Малыш родился здоровым.
подробнее
Российский научный фонд, 20 февраля 2018 г.
Исследователи Санкт-Петербургского университета и ведущих медицинских учреждений города смогли ассоциировать редкую наследственную патологию у ребенка — синдром Ноя — Лаксовой — с мутацией в гене PHGDH. Совместная работа ученых и медиков помогла семье спланировать беременность и родить здорового малыша. О том, какая современная медицинская генетическая диагностика сегодня доступна жителям Северной столицы, рассказали петербургские генетики на Science-ланче в СПбГУ.
подробнее
Интерфакс Россия, 14 февраля 2018 г.
Петербургские генетики помогли паре с редкой наследственной патологией с рождением здорового ребенка
Исследователи Санкт-Петербургского государственного университета и ведущих медицинских учреждений города помогли родителям, имеющим редкие генетические патологии, избежать передачи болезней ребенку.
подробнее
Генетики СПбГУ помогли семье с редкой наследственной патологией родить здорового ребенка
Исследователи Санкт-Петербургского государственного университета и ведущих медицинских учреждений города смогли ассоциировать редкую наследственную патологию у ребенка — синдром Ноя — Лаксовой — с мутацией в гене PHGDH. Совместная работа ученых и медиков помогла семье спланировать беременность и родить здорового малыша.
подробнее
Planet today, 14 февраля 2018 г.
Генетики СПбГУ и врачи Петербурга помогли семье с редкой наследственной патологией родить здорового ребенка
Исследователи Санкт-Петербургского государственного университета и ведущих медицинских учреждений города смогли ассоциировать редкую наследственную патологию у ребенка — синдром Ноя — Лаксовой — с мутацией в гене PHGDH. Совместная работа ученых и медиков помогла семье спланировать беременность и родить здорового малыша. О том, какая современная медицинская генетическая диагностика сегодня доступна.
подробнее
Медицинское обозрение, 14 февраля 2018 г.
Генетики СПбГУ и врачи Петербурга помогли семье с редкой наследственной патологией родить здорового ребенка
Исследователи Санкт-Петербургского государственного университета и ведущих медицинских учреждений города смогли ассоциировать редкую наследственную патологию у ребенка — синдром Ноя — Лаксовой — с мутацией в гене PHGDH. Совместная работа ученых и медиков помогла семье спланировать беременность и родить здорового малыша. О том, какая современная медицинская генетическая диагностика сегодня доступна жителям Северной столицы, 15 февраля расскажут на Science-ланче в СПбГУ.
подробнее
Красноярский медицинский портал, 18 февраля 2018 г.
Генетики Петербурга помогли семье с редкой наследственной патологией родить здорового ребенка
Научные специалисты Санкт-Петербургского государственного университета и ведущих медицинских учреждений города смогли ассоциировать редкую наследственную патологию у ребенка — синдром Ноя — Лаксовой — с мутацией в гене PHGDH. Совместная работа ученых и медработников помогла семье спланировать беременность и родить здорового малыша. О том, какая современная медицинская генетическая диагностика сегодня доступна жителям Северной столицы, 15 февраля расскажут на Science-ланче в СПбГУ.
подробнее
Санкт-Петербургские новости, 14 февраля 2018 г.
Петербургские генетики помогли паре с редкой наследственной патологией с рождением здорового ребенка
ИНТЕРФАКС СЕВЕРО-ЗАПАД — Исследователи Санкт-Петербургского государственного университета и ведущих медицинских учреждений города помогли родителям, имеющим редкие генетические патологии, избежать передачи болезней ребенку.
подробнее
Справочник врача, 14 февраля 2018 г.
Генетики СПбГУ и врачи помогли семье с редкой патологией родить здорового ребенка
Петербургские ученые и медики помогли семье с редкой наследственной патологией спланировать вторую беременность и родить здорового малыша. После рождения первенца, которому была диагностирована «микроцефалия в структуре наследственного синдрома», они провели сложную диагностику ДНК семьи и выяснили, что болезнь связана с мутацией в гене.
подробнее
ИА Северная звезда, 20 февраля 2018 г.
Генетики СПбГУ и врачи Петербурга помогли семье с редкой наследственной патологией родить здорового ребенка
Исследователи Санкт-Петербургского университета и ведущих медицинских учреждений города смогли ассоциировать редкую наследственную патологию у ребенка — синдром Ноя — Лаксовой — с мутацией в гене PHGDH.
