Список публикаций Федякова Михаила Андреевича

1. СОЧЕТАНИЕ Х-СЦЕПЛЕННОЙ И АУТОСОМНО ДОМИНАНТНОЙ ФОРМ У ПАЦИЕНТА С ВРОЖДЕННЫМ ИХТИОЗОМ Федяков М.А., Поленникова Э.С., Иващенко Т.Э., Алавердян Д.А., Барбитов Ю.А., Полев Д.Е., Глотов А.С., Сарана А.М., Щербак С.Г., Масленников А.Б., Глотов О.С. В сборнике: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ. Новосибирск, 2018. С. 198-203.
2. АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ACE, PPARA, PPARD, PPARG, PPARGC1A, AMPD1, ACTN3, DRD2A, HTR2A ПРИ АДАПТА ЦИИ К РАЗЛИЧНЫМ ВИДАМ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ Алавердян Д.А., Мамаева О.П., Намозова С.Ш., Лещев Д.В., Федяков М.А., Полякова И.В., Швед Н.Ю., Асеев М.В., Меркурьева В.А., Кьергаард А.В., Сарана А.М., Уразов С.П., Смирнов В.В., Масленников А.Б., Щербак С.Г., Глотов О.С. В сборнике: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ. Новосибирск, 2018. С. 84-95.
3. ИССЛЕДОВАНИЕ ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ДЕФИЦИТА ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Федяков М.А., Барбитов Ю.А., Серебрякова Е.А., Первунина Т.М., Власов Н.Н., Корниенко Е.А., Глотов А.С., Сарана А.М., Щербак С.Г., Глотов О.С. Педиатрическая фармакология. 2018. Т. 15. № 2. С. 184-185.
4. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА–КОНОВАЛОВА Балашова М.С., Жученко Н.А., Глотов О.С., Глотов А.С., Полякова И.В., Федяков М.А., Романова О.В., Апалько С.В., Сарана А.С., Щербак С.Г., Горбунова А.В., Тулузановская И.Г., Филимонов М.И., Соловьева О.В., Розина Т.П., Игнатова Т.М., Асанов А.Ю. В сборнике: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА И ПАТОЛОГИЯ. Сборник научных трудов. Выпуск 11. Под редакцией В.А. Степанова. 2017. С. 134-136.
5. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МОНОГЕННЫХ ФОРМ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ Туркунова М.Е., Башнина Е.Б., Желенина Л.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Дитковская Л.В., Суспицын Е.Н., Серебрякова Е.А., Берсенева О.С., Шабанова Е.С., Тыртова Л.В., Скородок Ю.Л., Досовицкая Е.Р., Лобанова Н.Н., Тыртова Д.А., Скобелева К.В., Полянская М.А., Цораева Ф.З., Корытко Т.Е. и др. В сборнике: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА И ПАТОЛОГИЯ. Сборник научных трудов. Выпуск 11. Под редакцией В.А. Степанова. 2017. С. 216-217.
6. АНАЛИЗ ЭКЗОМОВ У ДЕТЕЙ С MODY ДИАБЕТОМ Глотов О.С., Глотов А.С., Серебрякова Е.А., Башнина Е.Б., Берсенева О.С., Туркунова М.Е., Полякова И.В., Иващенко Т.Э., Полев Д.Е., Апалько С.В., Федяков М.А., Швед Н.Ю., Шабанова Е.С., Романова О.В., Дубинина Т.А., Тыртова Л.В., Полянская М.А., Лобанова Н.Н., Оленев А.С., Платонов В.В. и др. В сборнике: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017. сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 442-443.
7. EXOME SEQUENCING IN INFANTS WITH MONOGENIC DIABETES MELLITUS IN RUSSIA Glotov O.S., Glotov A.S., Zukova E.A., Bashnina E.B., Beresneva O.S., Turkunova M.E., Polyakova I.V., Ivaschenko T.E., Apalko S.V., Fedyakov M.A., Shwed N.Y., Shabanova E.S., Dubinina T.A., Tyrtova L.V., Polyanskaya M.A., Olenev A.S., Platonov V.V., Karpushkina A.V., Baranov V.S. European Journal of Human Genetics. 2016. Т. 24. № S1. С. S142.
8. АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ/ДИСПЛАЗИЯ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА: КЛИНИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ Федяков М.А., Велеславова О.Е., Глотов О.С., Апалько С.В., Сарана А.М., Щербак С.Г. Вестник аритмологии. 2015. № 81. С. 33-41.
9. NEW FRAMESHIFT MUTATION FOUND IN PKP2 GENE IN ARHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR CARDIOMYOPATHY/DYSPLASIA:A FAMILY CASE STUDY. Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shubik Yu.V., Urazov S.P., Rud S.D., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. 2019. Т. 14. № 1. С. 3-13.
10. Whole‐exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in Northwest Russia. Barbitoff, YA, Skitchenko, RK, Poleshchuk, OI, et al. Mol Genet Genomic Med. 2019; 7:e964. https://doi.org/10.1002/mgg3.964
11. The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation. Mariya S. Balashova, Inna G. Tuluzanovskaya, Oleg S. Glotov, Andrey S. Glotov, Yury A. Barbitoff, Mikhail A. Fedyakov, Diana A. Alaverdian, Tatiana E. Ivashchenko, Olga V. Romanova, Andrey M. Sarana, Sergey G. Scherbak, Vladislav S. Baranov, Marat I. Filimonov, Anatoly V. Skalny, Natalya A. Zhuchenko, Tatiana M. Ignatova, Aliy Y. Asanov. J Trace Elem Med Biol. 2019 Oct 25:126420. doi: 10.1016/j.jtemb.2019.126420.
12. Whole‑exome sequencing in Russian children with non‑type 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODY‑related and unrelated genes. Oleg S. Glotov Elena A. Serebryakova Mariia E. Turkunova Olga A. Efimova Andrey S. Glotov Yury A. Barbitoff Yulia A. Nasykhova Alexander V. Predeus Dmitrii E. Polev Mikhail A. Fedyakov Irina V. Polyakova Tatyana E. Ivashchenko Natalia Y. Shved Elena S. Shabanova Alena V. Tiselko Olga V. Romanova Andrey M. Sarana Anna A. Pendina Sergey G. Scherbak Ekaterina V. Musina Anastasiia V. Petrovskaia‑Kaminskaia Liubov R. Lonishin Liliya V. Ditkovskaya Liudmila А. Zhelenina Ludmila V. Tyrtova Olga S. Berseneva Rostislav K. Skitchenko Evgenii N. Suspitsin Elena B. Bashnina Vladislav S. Baranov Mol Med Rep. 2019 Dec;20(6):4905-4914. doi: 10.3892/mmr.2019.10751.