Публикации Серебряковой Елены Андреевны

Публикации:

1. Глотов А.С., Барбитов Ю.А., Глотов О.С., Серебрякова Е.А., Предеус А.В., Полев Д.Е., Шувалова А.Р., Насыхова Ю.А., Покровская М.С., Мешков А.Н., Сивакова О.Н., Драпкина О.М., Васильев Е.В., Уразов С.П., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. NGS СЕКВЕНИРОВАНИЕ КАК МЕТОД ПОИСКА НОВЫХ МАРКЕРОВ ОЖИРЕНИЯ И САХАРНОГО ДИАБЕТА 2. В книге: VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы Сборник тезисов Международного Конгресса. 2019. С. 147.

2. Pendina A.A., Shilenkova Y.V., Talantova O.E., Efimova O.A., Chiryaeva O.G., Malysheva O.V., Dudkina V.S., Petrova Li., Serebryakova E.A., Shabanova E.S., Mekina I.D., Komarova E.M., Koltsova A.S., Tikhonov A.V., Tral T.G., Tolibova G.Kh., Osinovskaya N.S., Krapivin M.I., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Korchak T.S. et al. REPRODUCTIVE HISTORY OF A WOMAN WITH 8P AND 18P GENETIC IMBALANCE AND MINOR PHENOTYPIC ABNORMALITIES. Frontiers in genetics. 2019. Т. 10. № NOV. С. 1164.

3. Глотов О.С., Глотов А.С., Серебрякова Е.А., Туркунова М.Е., Башнина Е.Б., Барбитов Ю.А., Иващенко Т.Э., Федяков М.А., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА РЕДКИХ (ОРФАННЫХ) ЗАБОЛЕВАНИЙ ДО И ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ. В книге: VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы Сборник тезисов Международного Конгресса. 2019. С.

4. Насыхова Ю.А., Серебрякова Е.А., Михайлова А.А., Глотов А.С. СОЗДАНИЕ БИОБАНКА БИОМАТЕРИАЛА ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТОМ II ТИПА В РАМКАХ ПРОЕКТА ЭСТОНСКО-РОССИЙСКОГО ПРИГРАНИЧНОГО СОТРУДНИЧЕСТВА. В книге: VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы Сборник тезисов Международного Конгресса. 2019. С. 419.

5. Turkunova M.E., Ditkovskaya L.V., Bashnina E.B., Suspitsyn E.N., Berseneva O.S., Glotov O.S., Serebreakova E., Glotov A.S., Kuropatenko M.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Zhelenina L.A. CONFIRMATION OF PATHOGENETIC HETEROGENEITY OF DIABETES MELLITUS IN CHILDREN USING WHOLE-EXOME SEQUENCING. Archives of Disease in Childhood. 2019. Т. 104. № S3. С. A84-A85.

6. Туркунова М.Е., Дитковская Л.В., Башнина Е.Б., Тыртова Л.В., Суспицин Е.Н., Берсенева О.С., Глотов О.С., Серебрякова Е.А., Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Желенина Л.А. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТИ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ. Медицина: теория и практика. 2019. Т. 4. № S. С. 551-552.

7. Барбитов Ю.А., Глотов А.С., Серебрякова Е.А. «БАЗА ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ДЛЯ АННОТАЦИИ И ИНТЕРПРЕТАЦИИ ДАННЫХ СЕКВЕНИРОВАНИЯ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ» (DIABMARKERSDB). Свидетельство о регистрации базы данных RU 2018620498, 28.03.2018. Заявка № 2018620147 от 06.02.2018.

8.         Туркунова М.Е., Башнина Е.Б., Желенина Л.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Дитковская Л.В., Серебрякова Е.А., Суспицын Е.Н., Глотов А.С. ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ВАРИАНТОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА (MODY) У ДЕТЕЙ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГ В книге: Сахарный диабет — пандемия XXI сборник тезисов VIII (XXV) Всероссийского диабетологический конгресс с международным участием. ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России; ОО «Российская ассоциация эндокринологов». 2018. С. 153-154.           

9.         Баранов В.С., Арсентьев В.Г., Серебрякова Е.А., Шабалов Н.П. ГЕНЕТИКА ДИСПЛАЗИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ Генетика. 2018. Т. 54. № 7. С. 776-784.

10.       Федяков М.А., Барбитов Ю.А., Серебрякова Е.А., Первунина Т.М., Власов Н.Н., Корниенко Е.А., Глотов А.С., Сарана А.М., Щербак С.Г., Глотов О.С. ИССЛЕДОВАНИЕ ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ДЕФИЦИТА ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Педиатрическая фармакология. 2018. Т. 15. № 2. С. 184-185.       

11.       Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Predeus A.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S. CATCHING HIDDEN VARIATION: SYSTEMATIC CORRECTION OF REFERENCE MINOR ALLELE ANNOTATION IN CLINICAL VARIANT CALLING Genetics in Medicine. 2018. Т. 20. № 3. С. 360-364.           

12.       Берсенева О.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Туркунова М.Е., Башнина Е.Б., Баранов В.С. ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОПИТУИТАРИЗМ У ДЕТЕЙ. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. 2018. Т. 10. № 1. С. 49-54.           

13.       Туркунова М.Е., Башнина Е.Б., Желенина Л.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Дитковская Л.В., Суспицын Е.Н., Серебрякова Е.А., Берсенева О.С., Шабанова Е.С., Тыртова Л.В., Скородок Ю.Л., Досовицкая Е.Р., Лобанова Н.Н., Тыртова Д.А., Скобелева К.В., Полянская М.А., Цораева Ф.З., Корытко Т.Е. и др. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МОНОГЕННЫХ ФОРМ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ В сборнике: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА И ПАТОЛОГИЯ Сборник научных трудов. Выпуск 11. Под редакцией В.А. Степанова. 2017. С. 216-217.     

14.       Берсенева О.С., Башнина Е.Б., Глотов О.С., Глотов О.С., Туркунова М.Е., Серебрякова Е.А., Баранов В.С. МУТАЦИИ В ГЕНАХ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ГИПОПИТУИТАРИЗМОМ, У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННОЙ СОМАТОТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ В книге: Инновационные технологии в эндокринологии сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием. ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России; ОО «Российская ассоциация эндокринологов». 2017. С. 32.   

15.       Глотов А.С., Глотов О.С., Барбитов Ю.А., Серебрякова Е.А., Предеус А.В., Полев Д.Е., Шувалова А.Р., Насыхова Ю.А., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. ЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАЦИЕНТОВ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ И МУЛЬТИФАКТОРНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ В сборнике: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА И ПАТОЛОГИЯ Сборник научных трудов. Выпуск 11. Под редакцией В.А. Степанова. 2017. С. 73-74. 

16.       Глотов О.С., Глотов А.С., Серебрякова Е.А., Башнина Е.Б., Берсенева О.С., Туркунова М.Е., Полякова И.В., Иващенко Т.Э., Полев Д.Е., Апалько С.В., Федяков М.А., Швед Н.Ю., Шабанова Е.С., Романова О.В., Дубинина Т.А., Тыртова Л.В., Полянская М.А., Лобанова Н.Н., Оленев А.С., Платонов В.В. и др. АНАЛИЗ ЭКЗОМОВ У ДЕТЕЙ С MODY ДИАБЕТОМ В сборнике: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017 сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 442-443.     

17.       Глотов А.С., Серебрякова Е.А., Барбитов Ю.А., Предеус А.В., Полев Д.Е., Шувалова А.Р., Щербакова И.В., Михайлова А.А., Данилова М.М., Золотарева А.Д., Илларионова Р.Р., Вашукова Е.С., Насыхова Ю.А., Пакин В.С., Баранов В.С., Чернов Ю.О., Апалько С.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Глотов О.С. и др. БИОБАНК СПБГУ КАК РЕСУРС ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ТРАНСЛЯЦИОННОЙ БИОМЕДИЦИНЫ В сборнике: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017 сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 511-512.           

18.       Башнина Е.Б., Берсенева О.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Туркунова М.Е., Серебрякова Е.А., Баранов В.С. МУТАЦИИ В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ГРЕЛИНА GHSR ПРИ ВРОЖДЕННОМ ГИПОПИТУИТАРИЗМЕ Проблемы эндокринологии. 2017. Т. 63. № 2. С. 98-102.         

19.       Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Вохмянина Н.В., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. ВОЗМОЖНОСТИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ НА ПРИМЕРЕ СЕМЬИ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 10. С. 51-54.     

20.       Пендина А.А., Ефимова О.А., Чиряева О.Г., Малышева О.В., Дудкина В.С., Петрова Л.И., Павлова П.А., Тихонов А.В., Крапивин М.И., Кольцова А.С., Парфеньев С.Е., Серебрякова Е.А., Шабанова Е.С. СЛУЧАЙ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ДИСБАЛАНСА ПО КОРОТКИМ ПЛЕЧАМ ХРОМОСОМ 8 И 18 У ПАЦИЕНТКИ БЕЗ ВЫРАЖЕННЫХ АНОМАЛИЙ ФИЗИЧЕСКОГО И УМСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 5. С. 34-38.       

21.       Берсенева О.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Башнина Е.Б., Баранов В.С. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДЕТЕЙС ВРОЖДЕННОЙ СОМАТОТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. 2017. Т. 9. № 4. С. 12-16.           

22.       Башнина Е.Б., Баранов В.С., Берсенева О.С., Глотов О.С., Глотов А.С., Жукова Е.А. МУТАЦИИ В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ГРЕЛИНА GHSR ПРИ ИЗОЛИРОВАННОМ ДЕФИЦИТЕ ГОРМОНА РОСТА В книге: Достижения персонализированной медицины сегодня — результат практического здравоохранения завтра сборник тезисов VII Всероссийского конгресса эндокринологов. ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России; Министерство здравоохранения Российской Федерации; Общественная организация «Российская ассоциация эндокринологов». 2016. С. 47.

23.       Комиссарова С.М., Чакова Н.Н., Ниязова С.С., Казаков С.В., Жукова Е.А., Александров А.В., Глотов О.С., Глотов А.С. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ САРКОМЕРОВ Российский кардиологический журнал. 2016. Т. 21. № 1. С. 20-25.   

24.       Glotov A.S., Glotov O.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Poliakova I.V., Baranov V.S., Zhukova E.A., Kazakov S.V., Alexandrov A.V., Sergushichev A.A., Shalyto A.A., Niyazova S.S., Chakova N.N., Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G. TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS) OF NINE CANDIDATE GENES WITH CUSTOM AMPLISEQ IN PATIENTS AND A CARDIOMYOPATHY RISK GROUP Clinica Chimica Acta. 2015. Т. 446. С. 132-140.

В монографии В.С. Баранов, Т.В. Кузнецова, Т.К. Кащеева, Т.Э. Иващенко Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы. 2-е изд., прераб. и доп. – СПб: Эко-Вектор, 2017. – 471 с. : ил. соавторство главы 5 «Особенности медико-генетического консультирования в пренатальной диагностике».