Список статей Глотова Андрея Сергеевича

2001

1. Глотов А.С., Киселев А.В., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Анализ делеционных повреждений в генах SMN 1, SMN 2 и NAIP у пациентов со спинальной мышечной атрофией Северо-западного региона России // Генетика. 2001. Т. 37. № 8. Стр.1156-1159.

2004

1. Глотов А.С., Киселев А.В., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Анализ конверсий в генах SMN1 и SMN2 при спинальной мышечной атрофии // Медицинская генетика. 2004. Т. 3. № 2. Стр. 78-83.
2. Глотов О.С., Глотов А.С., Тарасенко О.А., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Исследование функционально–значимого полиморфизма ACE, AGTR1, ENOS, MTHFR, MTRR и APOE генов в популяции Северо-Западного региона России // Экологическая генетика. 2004. В. 3. Стр. 32-35.
3. Глотов А.С., Глотов О.С., Москаленко М.В., Рогозкин В.А., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Анализ полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в популяции Северо-западного региона России, у атлетов и у долгожителей // Экологическая генетика. 2004. В. 4. Стр. 40-43.

2005

1. Глотов А.С., Наседкина Т.В., Иващенко Т.Э., Юрасов Р.А., Суржиков С.А., Паньков С.В., Чудинов А.В., Баранов В.С., Заседателев А.С. Создание биочипа для анализа полиморфизма в генах системы биотрансформации // Молекулярная биология 2005. Т. 39. №3. Стр. 403-412.
2. Баранов В.С., Вахарловский В.Г., Команцев В.Н., Глотов О.С., Глотов А.С., Киселев А.В. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией // Медицинская генетика. 2005. Т. 4. № 3. Стр. 119-122.
3. Чупова Н.В., Самочатова Е.В., Руднева А.Е., Солопова Г.Г., Наседкина Т.В., Федорова О.Е., Глотов А.С., Землякова В.В., Крынецкий Е.Ю., Крынецкая Н.Ф., Рибейро Р.К., Эванс В.Э., Румянцев А.Г. Генетический полиморфизм тиопурин-S-мителтрансферазы в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом // Гематология и трансфузиология. 2005. Т. 50. № 6. Стр. 3-9.
4. Баранов В.С., Вахарловский В.Г., Команцев В.Н., Глотов О.С., Глотов А.С., Киселев А.В. Аутосомно-рецессивная спинальная мышечная атрофия: первый клинический опыт лечения больных вальпроевой кислотой // «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике”. Сб. статей. Новосибирск. Альта Виста. 2005. В. 8. Стр. 131-139.

2006

1. Образцова Г.И., Глотов А.С., Степанова Т.В., Иващенко Т.Э., Ковалев Ю.Р. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и рецептора брадикинина у детей и подростков с первичной артериальной гипертензией // Артериальная гипертензия. — 2006. — Т. 12, №2. — С. 156-160.
2. Гра О.А., Глотов А.С., Кожекбаева Ж.М., Макарова О.В., Самочатова Е.В., Заседателев А.С., Наседкина Т.В. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей // Медицинская генетика. 2006.  № 4 (46). Стр. 34-39.
3. Голденкова-Павлова И.В., Брускин С.А., Абдеев Р.М., Маркарова Е.В., Бигвава С.Г., Радкевич Л.А., Курданов Х.А., Кожекбаева Ж.М., Глотов А.С., Гра О.А., Заседателев А.С., Наседкина Т.В., Пирузян Э.С. Сравнительный анализ результатов фенотипирования и генотипирования по полиморфизму N -ацетилирования у человека. Генетика. 2006. Т. 42. № 8. с. 1443-1450.
4. Nasedkina Т.V., Fedorova O.E., Glotov A.S., Chupova N.V., Samochatova E.V., Maiorova O.A., Zemlyakova V.V., Roudneva A. E., Chudinov A.V., Yurasov R.A., Kozhekbaeva Z.M., Barsky V.E., Krynetskiy E.Y., Krynetskaia N.F., Cheng C., Ribeiro R.C., Evans W.E, Roumyantsev A.G., Zasedatelev A.S. Rapid genotyping of hypomorphic alleles of thiopurine S-methyltransferase for clinical applications using the DNA-microchip technique // Eur Hum Genet. 2006. V. 14(9). P. 991-998.

2007

1. Ахметов И.И., Нетреба А.И., Попов Д.В., Астратенкова И.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Дружевская А.М., Асеев М.В., Виноградова О.Л., Рогозкин В.А. Выявление генетических факторов, детерминирующих индивидуальные различия в приросте мышечной силы и массы в ответ на силовые упражнения // Молекулярно-биологические технологии повышения работоспособности в условиях напряженных физических нагрузок. Сб. статей. М. 2007. В.  3. С. 13-21.
2. Кожекбаева Ж.М., Глотов А.С., Гра О.А., Голденкова-Павлова И.В., Брускин С.А., Агафонова Е.Е., Маркарова Е.В., Абдеев Р.М., Корсунская И.М., Пирузян Ан.Л., Барский В.Е., Заседателев А.С., Наседкина Т.В. Определение функционально-значимых мутаций гена NAT2 с помощью биологических микрочипов // Молекулярная биология 2007. Т. 41. № 4. C. 725-733.
3. Наседкина Т.В., Н.А. Гусева, О.Н. Митяева, Гра О.А., О.Е. Федорова, Кожекбаева Ж.М., Глотов А.С., Паньков С.В., Юрасов Р.А., Чудинов А.В., Заседателев А.С. Микрочипы в диагностике лимфопролиферативных заболеваний // Молекулярная медицина. 2007. №3. Стр. 54-60.
4. Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Биочипы для фармакогенетических исследований // Ведомости научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2007. №4. Стр. 29-36.
5. Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Образцова Г.И., Наседкина Т.В., Баранов В.С. Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензии у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем // Молекулярная биология. — 2007. — Т. 41, №1. — С. 18-25.
6. Глотов А.С. Биочипы как новый метод ДНК-диагностики в акушерстве и гинекологии // Медицинская генетика. — 2007. — Т. 6, №4 (58). — С. 30-35.
7. Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Опыт использования биочипов в молекулярно-генетической диагностике // Клинико-лабораторный КОНСИЛИУМ. — 2007. — № 15. — C. 46-51.

2008

1. Оганов В.С., Виноградова О.Л., Дудов Н.С., Баранов В.С., Миненков А.С., Бакулин А.В., Новиков В.Е., Кабицкая О.Е., Москаленко М.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Попов Д.В. О возможной связи развития остеопении с биохимическими и генетическими маркерами костного метаболизма у спортсменов полсе интенсивной физической нагрузки // Остеопороз и остеопатия. 2008. №1. С. 2-5.
2. Оганов В.С., Виноградова О.Л., Дудов Н.С., Баранов В.С., Миненков А.С., Бакулин А.В., Новиков В.Е., Кабицкая О.Е., Москаленко М.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Попов Д.В. Анализ ассоциации костной массы у спортсменов с биохимическими и молекулярно-генетическими маркерами ремоделирования костной ткани // Физиология человека. 2008. Т. 34. №2. С. 56-65.
3. Баранов В. С., Киселев А. В., Вахарловский В. Г., Железнякова Г. Ю., Команцев В. Н., Малышева О. В., Глотов А. С., Иващенко Т. Э., Баранов А. Н. Молекулярно-генетическая природа и опыт фармакотерапии проксимальной спинальной мышечной атрофии // Генетика. 2008. Т. 44 (10). С. 1325-1337.
4. Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V., Sudarikov A.B., Nasedkina T.V. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients // American Journal of Hematology. 2008. V. 83(4). P. 279-287.
5. Гра О.А., Глотов А.С., Кожекбаева Ж.М., Маркарова О.В., Наседкина Т.В. Генетический полиморфизм GST, NAT2 и MTRR и предрасположенность к развитию острого лейкоза у детей // Молекулярная биология. 2008. Т. 42. № 2. C. 214-225
6. Образцова Г.И., Глотов А.С., Степанова Т.В., Иващенко Т.Э., Ковалев Ю.Р. Клинико-генеалогические и молекулярно-генетические аспекты артериальной гипертензии у детей и подростков // Вестник Санкт-Петербургского университета. — 2008. — Серия 11, В. 1. — C. 127-133.
7. Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Наседкина Т.В., Баранов В.С. ДНК-микрочипы для диагностики наследственных и мультифакториальных заболеваний у детей // Российский педиатрический журнал. — 2008. — В. 2. — С. 43-46.
8. Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Образцова Г. И., Баранов В.С. Молекулярно-генетическая диагностика предрасположенности к артериальной гипертензии // Клинико-лабораторный КОНСИЛИУМ. — 2008. — № 23. — C. 46-51.
9. Айламазян Э., Баранов В., Зайнулина М., Глотов А. Тромбофилия как фактор риска акушерской патологии // Врач. 2008. № 10. С. 97-102.

2009

1. Глотов О.С., Глотов А.С., Баранов В.С. Состояние и перспективы генетического тестирования в спорте. Генетический паспорт спортсмена становится реальным // «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике”. Сб. статей. Новосибирск. Альта Виста. 2009. В. 13. Стр. 17-35.
2. Samochatova E.V., Chupova N.V., Rudneva A., Makarova O., Nasedkina T.V., Fedorova O.E., Glotov A.S., Kozhekbaeva Zh., Maiorova O.A., Roumyantsev A.G., Krynetski E.Y., Krynetskaia N.F., Evans W.E., Ribeiro R.C. TPMT genetic variations in populations of the Russian Federation // Pediatr. Blood Cancer. 2009. V. 52(2). P. 203-208.
3. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Полушкина Л.Б., Потулова С.В., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., Гра О.А., Наседкина Т.В., Аверьянова Н.С., Березнева Н.А., Пинелис В.Г., Баранов В.С. Диагностика наследственно обусловленных заболеваний у детей с помощью ДНК-микрочиповой технологии // Вопросы диагностики в педиатрии. — 2009. — Т. 1, №. 1. — С. 14-17.

2010

1. Курникова Е.А., Ковалев Ю.Р., Рябкова Т.Н., Глотов А.С., Кучинский А.П. Функциональное состояние эндотелия и структурный полиморфизм ДНК у женщин с ишемической болезнью сердца без ангиографических признаков стеноза коронарных артерий // Артериальная гипертензия. 2010. Т. 16. № 6. С. 576-581.
2. Егоров В.М., Глотов О.С., Глотов А.С. Оценка узкой специализации и индивидуализации тренировочного процесса у высококвалифицированных спортсменов на основе генетических программ // Клинико-лабораторный консилиум. 2010. № 2-3. С. 179a-180.
3. Вашукова Е.С., Глотов А.С., Бикмуллина Д.Р., Зайнулина М.С., Баранов В.С. Наследственная тромбофилия и риск развития гестоза у беременных женщин России // Медицинская генетика. — 2010. – Т. 9, №11. — С. 39-45.
4. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р., Татарский П.Ф., Лившиц Л.А., Зайнулина М.С., Баранов В.С. Диагностика и профилактика гестозов у беременных с наследственными формами тромбофилии // В сборнике: Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике Новосибирск, 2010. С. 23-37.
5. Баранов В.С., Глотов О.С., Глотов А.С. Определениe наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям // В сборнике: Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике Новосибирск, 2010. С. 3-22.
6. Чайка В.К., Носенко Е.Н., Мертил Б., Лившиц Л.А., Татарский П.Ф., Баранов В.С., Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р. Генетические дефекты гемостаза, предрасполагающие к развитию преэклампсии у женщин восточного региона Украины // Архив клинической и экспериментальной медицины. 2010. Т. 19. № 1. С. 73-76.

2011

1. Курникова Е.С., Рябкова Т.Н., Глотов А.С. Инфаркт миокарда у женщин без ангиографических признаков стеноза коронарных артерий: сосудодвигательная функция эндотелия и полиморфизм ДНК // Вестник Санкт-Петербургского университета. 2011. Серия 11. Вып. 1. C. 3-15.
2. Тюменцева Е.С., Балаболкин И.И., Пинелис В.Г., Петрова Н.В., Глотов О.С., Глотов А.С., Полушкина Л.Б. Исследование ассоциаций генов предрасположенности к развитию атопических заболеваний у детей // Медицинская генетика. 2011. Т9. №4. С. 28-38.
3. Вашукова Е.С., Глотов А.С., Канаева М.Д., Полушкина Л.Б., Шабанова Н.А., Татарский П.Ф., Носенко Е. Н., Мертил Б., Жабченко И. А., Похитун М. В., Лившиц Л.А., Зайнулина М.С., Баранов В.С. Исследование полиморфизма генов системы свертывания крови и фибринолиза у условно здоровых беременных России и Украины // Экологическая генетика. — 2011. –Т. 9, №1. — С. 70-80.
4. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Канаева М.Д., Двоеглазова М.О., Данилова М.М., Пакин В.С., Марочкина Е.Ю., Бикмуллина Д.Р., Глебова М.А., Махрова И.А., Образцова Г.И. , Глотов О.С., Зайнулина М.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Исследование ассоциации полиморфизма генов APOE, LPL И NOS3 с риском сосудистой патологии у детей и беременных женщин // Экологическая генетика. — 2011. — Т. 9, №. 4. — C. 25-34.

2012

1. Гра О.А., Москаленко М.В., Филимонова Н.А., Баранова И.А., Глотов А.С., Суржиков С.А., Королева Е.П., Голденкова-Павлова И.В., Наседкина Т.В. Ассоциация полиморфных вариантов генов MTHFR и GSTM1 с развитием глюкокортикоид-индуцированного остеопороза у больных бронхиальной астмой // Молекулярная биология. 2012. Т. 46. В. № 1. С. 103-112.
2. Глотов А.С., Пакин В.С., Глотов О.С., Баранов В.С. Гены, спорт, здоровье // Журнал НАМН Украины. 2012. Т. 18. С. 33-34.
3. Тарковская И.В., Глотов О.С., Диткина Е.Ю., Вашукова Е.С., Глотов А.С., Курилов Р.В., Пугачева И.В., Белоног О.Л., Махрова И.А., Асеев М.В., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Анализ ассоциации полиморфизма генов метаболизма липидов с индексом массы тела, обхватом талии и параметрами липидограммы крови у женщин // Экологическая генетика. 2012. Т. 10. №. 4. C. 66-76.
4. Евтюкова Ю.Г., Остроменский В.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Долгов Г.В., Ярославский В.К. Метаболический синдром и исходы беременности // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2012. Т. 4. С. 29-32.
5. Диткина Е.Ю., Вашукова Е.С., Глотов А.С., Иващенко Т.Э. Методы диагностики полиморфизма генов метаболизма липидов человека // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета). — 2012. — №41 (15). — С. 68-74.
6. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Канаева М.Д., Курилов Р.В., Бикмуллина Д.Р., Зайнулина М.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и риск развития сосудистой патологиии у беременных женщин с гестозом // Журнал акушерства и женских болезней. — 2012. — Т. 63, В. 3. — 61-68.
7. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Глотов О.С., Тарковская И.В., Пугачева И.В., Белоног О.Л., Махрова И.А., Пакин В.С., Асеев М.В., Иващенко Т.Э. Исследование молекулярно-генетических маркеров роста человека // Экологическая генетика. — 2012. — Т. 10, №. 4. — C. 77-84.

Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Tarovskaya I.V., Kirilova R.V., Ditkina E. Y., Pugacheva I.V., Belonog O.L., Makhrova I.A., Pakin V.S., Aseev M.V. and Ivashenko T.E. Identification and Analysis of Genetic Markers of Human Height // Russian Journal of Genetics: Applied Research. — 2014. — V. 4, №2. — P. 98–104. doi:10.1134/S2079059714020038

1. Глотов А.С. Современные подходы к идентификации наследственного риска сердечно-сосудистых заболеваний // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Сб. статей. Новосибирск. Альта Виста — 2012. — В. 13. — С. 17-35.

2013

1. Данилова М.М., Глотов А.С., Сергеева Т.В., Баранов В.С. Влияние полиморфизма генов CYP2C9, CYP2C19 и MDR1 на риск развития побочных эффектов при лечении вальпроатами больных эпилепсией // Клинико-лабораторный КОНСИЛИУМ. 2013. № 4 (47). C. 4-11.
2. Сергеева Т.В., Глотов А.С., Данилова М.М., Королева Н.Ю., Одинцова Г.В., Сайкова Л.А., Воробьев В.В. Полиморфизм генов и фармакорезистентность при терапии эпилепсии // Здоровье — основа человеческого потенциала — проблемы и пути их решения. 2013. Т. 8. № 2. С. 691-692.
3. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Глотов О.С., Насыхова Ю.А., Мазур А.М., Курилов Р.В., Пехов В.М., Храмеева Е.Е., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Исследование популяционных частот полиморфизма генов, ассоциированных с гестозом // Экологическая генетика. — 2013. — Т. 11, №. 1. — C. 91-100.

Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Nasykhova Yu.A., Mazur A.M., Kurilov R.V., Pekhov V.M., Khrameyeva Ye.E., Ivashchenko T.E.,  Baranov V.S. Study of the population frequencies of gene polymorphisms, associated with preeclampsia // Russian Journal of Genetics: Applied Research. — 2014. — V. 4, №5. — P. 388–396. doi: 10.1134/S2079059714050049

1. Канаева М.Д., Глотов А.С., Вашукова Е.С., Образцова Г.И., Баранов В.С. Исследование генетической предрасположенности к развитию гипертензии у детей Северо-Западного региона России// Экологическая генетика. — 2013. — Т. 11, №. 2. — C. 34-40.

Kanaeva M.D., Glotov A.S., Vashukova E.S., Obraztsova G.E., and B. S. Baranov Study of Genetic Susceptibility to the Development of Arterial Hypertension in Children in Northwestern Russia // Russian Journal of Genetics: Applied Research. — 2014. — V. 4, №5. — P. 382–387.

1. Глотов О.С., Глотов А.С., Пакин В.С., Баранов В.С. Мониторинг здоровья человека — возможности современной генетики // Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 3: Биология. — 2013. — Т. 2. — С. 95-107.
2. Образцова Г.И., Юрьев В.В., Глотов А.С., Иващенко Т.Э. Генетические аспекты формирования артериальной гипертензии у детей // Молекулярная медицина. — 2013. — № 3. — С. 32-35.

2014

1. Mustafina LJ, Naumov VA, Cieszczyk P, Popov DV, Lyubaeva EV, Kostryukova ES, Fedotovskaya ON, Druzhevskaya AM, Astratenkova IV, Glotov AS, Alexeev DG, Mustafina MM, Egorova ES, Maciejewska-Karłowska A, Larin AK, Generozov EV, Nurullin RE, Jastrzębski Z, Kulemin NA, Ospanova EA,Pavlenko AV, Sawczuk M, Akimov EB, Danilushkina AA, Zmijewski P, Vinogradova OL, Govorun VM, Ahmetov II. AGTR2 gene polymorphism is associated with muscle fibre composition, athletic status and aerobic performance // Exp Physiol. 2014 Aug 1;99(8):1042-52. doi: 10.1113/expphysiol.2014.079335. (Impact Factor: 2.871)
2. Айламазян А.Н., Семенов Д.Ю.,  Пакин В.С., Данилова М.М., Глотов А.С., Баранов В.С. Анализ особенностей полиморфизма гена ABCB4 методом NGS секвенирования у беременных женщин с желчнокаменной болезнью // Журнал акушерства и женских болезней. 2014. Т. 63. Н. 5. С. 14-21. IF = 0,369
3. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Зайнулина М.С., Баранов В.С. Подходы к диагностике и профилактике осложнений у беременных с наследственными формами тромбофилии // Лабораторная служба. — 2014. — № 1. — С. 23-28.
4. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Данилова М.М., Пакин В.С., Машарский А.Э., Федотов П.В., Зайнулина М.С., Аржанова О.Н., Мозговая Е.В., Баранов В.С. Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом // Молекулярная медицина. — 2014. — №5. — С. 33-40.
5. Глотов О.С., Вашукова Е.С., Глотов А.С., Пакин В.С., Асеев М.В., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Тарковская И.В., Намозова С.Ш., Шадрин Л.В., Данилова М.М., Сарана А.М., Щербак С.Г. Анализ взаимосвязи полиморфизма генов, кодирующих сложные признаки, и ряда антропометрических, физиологических и биохимических показателей у студентов // Справочник заведующего КДЛ. 2014. № 10. С. 48-61.
6. Safonicheva O.G., Safonicheva M.A., Glotov A.S. The role of stress in implementation of chronic fatigue syndrome. integrative approach to correction of postural, cognitive disorders and cerebral metabolism // The EPMA Journal. 2014. Т. 5. № S1. С. 149.

2015

1. Кочетков В.М., Образцова Г.И., Глотов А.С. Дискриминация генотипов риска методом последовательного анализа вальда для оценки предрасположенности детей к артериальной гипертензии // Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 11: Медицина. 2015. №1. С. 35-45. Impact Factor: 0,079.
2. Кьергаард А.В., Глотов О.С., Глотов А.С., Шадрин Л.В., Намозова С.Ш. Частота встречаемости полиморфных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы у студентов северо-западного региона россии, занимающихся аэробными видами спорта // Ученые записки университета им. П.Ф. Лесгафта. 2015. №4 (122). С. 105-109. DOI: 10.5930/issn.1994-4683.2015.04.122. P. 105-109. Impact Factor: 0,133
3. Кьергаард А.В., Цаллагова Р.Б., Глотов О.С., Глотов А.С., Пакин В.С. Ассоциация полиморфных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы с активностью антиоксидантных ферментов у студентов Северо-Западного региона России, занимающихся аэробными видами спорта // Ученые записки университета им. П.Ф. Лесгафта. 2015. №5 (123). С. 119-124. DOI: 10.5930/issn.1994-4683.2015.05.123.p119-124. Impact Factor: 0,133
4. Glotov A.S., Tiys E.S., Vashukova E.S., Pakin V.S., Demenkov P.S., SaikO.V., Ivanisenko T.V., Arzhanova O.N., Mozgovaya E.V., Zainulina M.S., Kolchanov N.A., Baranov V.S., Ivanisenko V.A. Associative networks of potential molecular and genetic contributors in combined preeclampsia (preeclampsia associome) // BMC Systems biology. 2015. V.9. S. 4. P. 2-12. doi: 10.1186/1752-0509-9-S2-S4 (Impact Factor: 2.85)
5. Glotov A.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Alexandrov A.V., Glotov O.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Tarkovskaya I.V., Niyazova S.V., Chakova N.N., Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G., Sergushichev A.A., Shalyto A.A., Baranov V.S. Targeted next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy risk group // Clinica Chimica Acta. 2015. V. 15; 446. P. 132-140. doi: 10.1016/j.cca.2015.04.014. (Impact Factor: 2.76)
6. Самсонов Р.Б., Штам Т.А., Бурдаков В.С., Глотов А.С., Цырлина Е.В., Носов А.К., Евтушенко В.И., Филатов М.В., Малек А.В Выделение и анализ экзосомальной микро-РНК из мочи: новый метод диагностики рака предстательной железы // Экспериментальная и клиническая урология. 2015. № 4. С. 28-32.
7. Щербак С.Г., Камилова Т.А., Лисовец Д.Г., Сарана А.М., Юркина Е.А., Юркин А.К., Макаренко С.В., Кленкова Н.А., Анисенкова А.Ю., Сахаровская А.А., Глотов О.С., Глотов А.С., Максимов А.Г. Генетический полиморфизм системы гемостаза (обзор литературы) // Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. 2015. Т. 7. № 4. С. 66-75.    
8. Glotov O.S., Poliakova I.V., Leshchev D.V., Danilova M.M., Glotov A.S., Kergaard A.V., Tsallagova R.B., Pakin V.S., Namozova S.Sh., Sarana A.M., Sherbak S.G. Сorrelation and regression analysis of athletes` complex traits, based on their personal data, genetic and biochemical parameters // Theory and Practice of Physical Culture. 2015. № 10. С. 18.

2016

1. Samsonov R., Shtam T., Burdakov V., Glotov A., Tsyrlina E., Berstein L., Nosov A., Evtushenko V., Filatov M., and Malek A. Lectin-Induced Agglutination Method of Urinary Exosomes Isolation Followed by mi-RNA Analysis: Application for Prostate Cancer Diagnostic // Prostate. 2015 Sep 29. doi: 10.1002/pros.23101. (Impact Factor: 3.565)
2. Комиссарова С.М., Чакова Н.Н., Ниязова С.С., Казаков С.В., Жукова Е.А., Александров А.В., Глотов О.С., Глотов А.С. Особенности клинических проявлений гипертрофической кардиомиопатии у пациентов с различными мутациями в генах саркомеров // Российский кардиологический журнал. – 2016, 1 (129): 20–25. S.M. Komissarova, N.N. Chakova, S.S. Niyazova, S.V. Kazakov, E.A. Zhukova, A.V. Aleksandrov, O.S. Glotov, A.S. Glotov. The specifics of hypertrophic cardiomyopathy clinical presentation in patients with various mutations of sarcomere genes // Russian Journal of Cardiology. 2016. 129 (1) pp. 20-25 IF=0,877
3. Vashukova E.S., Glotov A.S., Fedotov P.V., Efimova O.A., Pakin V.S., Mozgovaya E.V., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Koltsova A.S., Baranov V.S. Placental microRNA expression in pregnancies complicated by superimposed pre-eclampsia on chronic hypertension // Molecular Medicine Reports 2016. 14 22-32. doi: 10.3892/mmr.2016.5268 (Impact Factor: 1.554)
4. Glotov A.S., Sinitsyna E.S., Danilova M.M., Vashukova E.S., Walter J.G., Stahl F., Baranov V.S., Vlakh E.G., Tennikova T.B. Detection of human genome mutations associated with pregnancy complications using 3-D microarray based on macroporous polymer monoliths // Talanta. 2016. Jan 15;147:537-46. doi: 10.1016/j.talanta.2015.09.066. (Impact Factor: 3.545)
5. Пакин В.С., Капустин Р.В., Вашукова Е.С., Аржанова О.Н., Глотов А.С. Изучение транскриптома плацентарной ткани при различных акушерских патологиях // Журнал акушерства и женских болезней. 2016. Т. 65. № S. С. 59.
6. Кочетков В.М., Образцова Г.И., Глотов А.С. Анализ комбинаций генотипов усеченным методом вальда для определения риска заболевания // Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 11: Медицина. 2016. №1. С. 47-59. Impact Factor: 0,079.

2017

1. Baranova T.I., Berlov D.N., Glotov O.S., Korf E.A., Minigalin A.D., Mitrofanova A.V., Ahmetov I.I., Glotov A.S. Genetic determination of the vascular reactions in humans in response to the diving reflex // American Journal of Physiology — Heart and Circulatory Physiology. 2017. Т. 312. № 3. С. H622-H631. doi.org/10.1152/ajpheart.00080.2016 (Impact Factor: 3,877)
2. Башнина Е.Б., Берсенева О.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Туркунова М.Е., Серебрякова Е.А., Баранов В.С. Мутации в гене рецептора грелина GHSR при врожденном гипопитуитаризме // Проблемы эндокринологии. 2017. Т. 63. № 2. С. 98-102.
3. Пакин В.С., Вашукова Е.С., Капустин Р.В., Аржанова О.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Оценка уровня микроРНК в плаценте при тяжелом гестозе на фоне гестационного сахарного диабета // Журнал акушерства и женских болезней. 2017. Т. 66. № 3. С. 110-115.
4. Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S., Predeus A.V. Catching hidden variation: systematic correction of reference minor alleles in clinical variant calling» // Genetics in Medicine. 2018 Mar;20(3):360-364. doi.org/10.1038/gim.2017.168 (Impact Factor: 7.71)
5. Михайлин Е.С., Иванова Л.А., Пакин В.С., Глотов А.С. Попытка верификации диагноза у несовершеннолетней беременной с подозрением на наследственную мозжечковую атаксию Пьера Мари // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2017. №10. С. 48-51. IF РИНЦ = 0,46.
6. Илларионов Р.А., Насыхова Ю.А., Михайлова А.А., Глотов А.С. ISBER методические рекомендации для биобанков. система менеджмента качества // «Фундаментальные и прикладные проблемы здоровьесбережения человека на Севере»: сборник материалов II Всероссийской научно-практической конференции, Сургут, 21 октября 2017г. / Сургут. Гос. Ун-т, Медицинский институт. -Сургут, 2017 – 345с. С.228-233.
7. Туркунова М.Е., Глотов О.С., Серебрякова Е.А., Глотов А.С., Полякова И.В., Полев Д.Е., Иващенко Т.Э., Федяков М.А., Швед Н.Ю., Романова О.В., Шабанова Е.С., Барбитов Ю.А., Берсенева О.С., Дитковская Л.В., Желенина Л.А., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С., Башнина Е.Б. Полноэкзомное секвенирование в алгоритме диагностики сахарного диабета типа MODY9. Описание клинического случая // «Фундаментальные и прикладные проблемы здоровьесбережения человека на Севере»: сборник материалов II Всероссийской научно-практической конференции, Сургут, 21 октября 2017г. / Сургут. Гос. Ун-т, Медицинский институт. -Сургут, 2017 – 345с. С.233-240.
8. Глотов А.С., Серебрякова Е.А., Барбитов Ю.А., Предеус А.В., Полев Д.Е., Шувалова А.Р., Щербакова И.В.,Михайлова А.А., Данилова М.М., Золотарева А.Д, Илларионова Р.Р., Вашукова Е.С., Насыхова Ю.А., Пакин В.С., Баранов В.С., Чернов Ю.О., Апалько С.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Глотов О.С. Секвенирование экзома человека — возможное и будущее в диагностике наследственных болезней // Клинико-лабораторный консилиум. 2017. №1 (53) Стр. 41-42.
9. Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. Возможности оказания медицинской помощи в современных условиях на примере семьи с наследственной патологией // Медицинская генетика. 2017. №10. С. 51-55. (Impact Factor: 0,335)

2018

1. Glotov AS, Kazakov SV, Vashukova ES, Pakin VS, Danilova MM, Nasykhova YA, Masharsky AE, Mozgovaya EV, Eremeeva DR, Zainullina MS, Baranov VS. Targeted sequencing analysis of ACVR2A gene identifies novel risk variants associated with preeclampsia // J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Mar 5:1-131. doi: 10.1080/14767058.2018.1449204. (Impact Factor: 1.83)
2. Берсенева О.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Туркунова М.Е., Башнина Е.Б., Баранов В.С. Врожденный гипопитуитаризм у детей. молекулярно-генетические характеристики // Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. 2018. Т. 10. № 1. С. 49-54.
3. Федяков М.А., Поленникова Э.С., Иващенко Т.Э., Алавердян Д.А., Барбитов Ю.А., Полев Д.Е., Глотов А.С., Сарана А.М., Щербак С.Г., Масленников А.Б., Глотов О.С. Сочетание Х-сцепленной и аутосомно доминантной форм у пациента с врожденным ихтиозом в сборнике: молекулярно-биологические технологии в медицинской практике Новосибирск, 2018. С. 198-203.
4. Федяков М.А., Барбитов Ю.А., Серебрякова Е.А., Первунина Т.М., Власов Н.Н., Корниенко Е.А., Глотов А.С., Сарана А.М., Щербак С.Г., Глотов О.С. Исследование частоты встречаемости дефицита лизосомной кислой липазы в российской популяции // Педиатрическая фармакология. 2018. Т. 15. № 2. С. 184-185.
5. Zhernakova D.V., Kliver S., Cherkasov N., Tamazian G., Rotkevich M., Krasheninnikova K., Evsyukov I., Sidorov S., Dobrynin P., Yurchenko A.A., Shimansky V., Shcherbakova I.V, Glotov A.S., Valle D.L., Tang M., Shin E., Schwarz K.B., O’Brien S.J. Analytical «bake-off» of whole genome sequencing quality for the Genome Russia project using a small cohort for autoimmune hepatitis // PLoS One. 2018 Jul 11;13(7):e0200423. doi.org/10.1371/journal.pone.0200423. eCollection 2018. (Impact Factor: 3.54)
6. Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Shuvalova A.R., Vasiliev E.V., Urazov S.P.,Sarana A.M., Scherbak S.G., Gladyshev D.V., Pokrovskaya M.S., Sivakova O.V., Meshkov A.N, Glotov O.S., Glotov A.S. Identification of novel candidate markers of type 2 diabetes andobesity in Russia by exome sequencing with a limited sample size // Genes. 2018. Special Issue Computational Approaches for Disease Gene Identification. 9(8), 415. doi.org/10.3390/genes9080415 (Impact Factor: 3.191)
7. Minvaleev R.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov A.S., Glotov O.S., Mamaeva O.P., Pavlova N.E., Guseva O.A., Ivanov A.I., Levitov A.I., Summerfield D.T. Autonomic Control of Muscular Activity Before and After Exposure to Altitudes of 2000–3700 m // Human Physiology 2018, Volume 44, Issue 5, pp 556–564 doi.org/10.1134/S0362119718030106

Минвалеев Р.С., Сарана А.М., Щербак С.Г., Глотов А.С., Глотов О.С., Мамаева О.П., Павлова Н.Е., Гусева О.А., Иванов А.И., Левитов А.И., Саммерфилд Д.Т. Вегетативное обеспечение мышечной деятельности до и после пребывания на высоте 2000–3700 м над уровнем моря // ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА. 2018 Т. 44. №5. С. 74-83. doi.org/10.1134/S0131164618050181 (Impact Factor РИНЦ 2017: 1,113; IF Scopus=0,31)

1. Predeus A.V., Vashukova E.S., Glotov A.S., Danilova M.M., Osinovskaya N.S., Malysheva O. V., Shved N.Yu., Ganbarli N., Yarmolinskaya M.I., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. // Next-generation sequencing of matched ectopic and eutopic endometrium identifies novel endometriosis-related genes // Russian Journal of Genetics, 2018, Vol. 54, No. 11, pp. 1358–1365 (Impact Factor: 0.505).
2. Баранова Т.И., Берлов Д.Н., Глотов А.С., Глотов О.С., Заварина Л.Б., Качанова Т.А., Намозова С.Ш., Подъячева Е.Ю., Шлейкина А.В Генетические детерминанты адаптивных сердечно-сосудистых реакций при имитации ныряния у человека // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2018. Т. 104. № 7. С. 845-855. (Impact Factor РИНЦ 2017: 0,545).
3. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Баранов В.С. Особенности молекулярных взаимодействий генов–мишеней плацентарных микроРНК, ассоциированных с развитием гестоза  в сборнике: молекулярно-биологические технологии в медицинской практике Новосибирск, 2018. В. 28. С. 19-31.
4. Пакин В.С., Вашукова Е.С., Капустин Р.В., Аржанова О.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Поиск микроРНК, регулирующих трансляцию дифференциально экспрессирующихся генов в плаценте  при гестационном сахарном диабете в сборнике: молекулярно-биологические технологии в медицинской практике Новосибирск, 2018. В. 28. С. 32-44.

2019

1. Fedorenko O.Yu., Golimbet V.E., Ivanova S.А., Levchenko А., Gainetdinov R.R., Semke A.V., Simutkin G.G., Gareeva А.E., Glotov А.S., Gryaznova A., Iourov I.Y., Krupitsky E.M., Lebedev I.N., Mazo G.E., Kaleda V.G., Abramova L.I., Oleichik I.V., Nasykhova Yu.A., Nasyrova R.F., Nikolishin A.E., Kasyanov E.D., Rrukavishnikov G.V., Timerbulatov I.F., Brodyansky V.M., Vorsanova S.G., Yurov Yu.B., Zhilyaeva T.V., Sergeeva A.V., Blokhina E.A., Zvartau E.V., Blagonravova A.S., Aftanas L.I. , Bokhan N.A., Kekelidze Z.I., Klimenko T.V., Anokhina I.P., Khusnutdinova E.K., Klyushnik T.P., Neznanov N.G., Stepanov V.A., Schulze T.G., Kibitov A.O. Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium // Molecular Psychiatry. 2019. № б/н. [Epub ahead of print] DOI: 10.1038/s41380-019-0354-z (Impact Factor: 11.640).
2. Turkunova M.E., Ditkovskaya L.V., Bashnina E.B., Suspitsyn E.N., Berseneva O.S., Glotov O.S., Serebreakova E., Glotov A.S., Kuropatenko M.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Zhelenina L.A. CONFIRMATION OF PATHOGENETIC HETEROGENEITY OF DIABETES MELLITUS IN CHILDREN USING WHOLE-EXOME SEQUENCING // Archives of Disease in Childhood. 2019. Т. 104. № S3. С. A84-A85. (Impact Factor: 3.158)
3. Zhernakova DV, Brukhin V, Malov S, Oleksyk TK, Koepfli KP, Zhuk A, Dobrynin P, Kliver S, Cherkasov N, Tamazian G, Rotkevich M, Krasheninnikova K, Evsyukov I, Sidorov S, Gorbunova A, Chernyaeva E, Shevchenko A, Kolchanova S, Komissarov A, Simonov S, Antonik A, Logachev A, Polev DE, Pavlova OA, Glotov A.S, Ulantsev V, Noskova E, Davydova TK, Sivtseva TM, Limborska S, Balanovsky O, Osakovsky V, Novozhilov A, Puzyrev V, O’Brien SJ. Genome-wide sequence analyses of ethnic populations across Russia. Genomics. 2019 Mar 19. pii: S0888-7543(18)30741-9. doi: 10.1016/j.ygeno.2019.03.007. [Epub ahead of print] (Impact Factor: 3.16)
4. Nasykhova YA, Barbitoff YA, Serebryakova EA, Katserov DS, Glotov AS. Recent advances and perspectives in next generation sequencing application to the genetic research of type 2 diabetes. World J Diabetes. 2019 Jul 15;10(7):376-395. doi: 10.4239/wjd.v10.i7.376. Review. (CiteScore (2017): 4.96)
5. Иващенко Т.Э., Вашукова Е.С., Козюлина П.Ю., Двойнова Н.М., Талантова О.Е., Коротеев А.Л., Серебрякова Е.А., Шабанова Е.С., Пендина А.А., Тихонов А.В., Чиряева О.Г., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Ефимова О.А., Баранов В.С., Глотов А.С. Первый опыт применения NGS секвенирования для проведения НИПТ на базе НИИ АГи Р им.Д.О.Отта // Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1151–1157. (Impact Factor: 0.505)
6. Barbitoff YA, Skitchenko RK, Poleshchuk OI, Shikov AE,  Serebryakova EA, Nasykhova YA, Polev DE, Shuvalova AR, Shcherbakova IV, Fedyakov MA, Glotov OS, Glotov AS, Predeus AV. Whole-exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in North-West Russia. Molecular Genetics & Genomic Medicine 2019. Sep 3:e964. doi: 10.1002/mgg3.964. [Epub ahead of print] (Impact Factor: 2.448)
7. Glotov O.S., Serebryakova E.A.,  Turkunova M.S., Efimova O.A., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Fedyakov M.A., Polyakova I.V., Ivashchenko T.E., Shved N.Yu., Shabanova E.S., Romanova O.M., Sarana A.M., Pendina A.A., Scherbak S.G., Musina E.V., Petrovskaya-Kaminskaya A.V., Lonishin L.R., Ditkovskaya L.V., Zhelenina L.A., Tyrtova L.V., Berseneva O.S., Suspitsin E.N., Bashnina E.B., Baranov V.S. Whole-exome sequencing for monogenic diabetes in Russian children reveals wide spectrum of genetic variants in MODY-related and unrelated genes. // Molecular Medicine Reports Received March 16, 2019; Accepted August 28, 2019 October 16, 2019 https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10751 (Impact Factor Impact Factor: 1.851).
8. Anna A. Pendina, Yulia V. Shilenkova, Olga E. Talantova, Olga A. Efimova, Olga G. Chiryaeva, Olga V. Malysheva, Vera S. Dudkina, Lubov’ I. Petrova, Elena A. Serebryakova, Elena S. Shabanova, Irina D. Mekina, Evgeniia M. Komarova, Alla S. Koltsova, Andrei V. Tikhonov, Tatyana G. Tral, Gulrukhsor Kh. Tolibova, Natalia S. Osinovskaya, Mikhail I. Krapivin, Anastasiia V. Petrovskaia-Kaminskaia, Taisia S. Korchak, Tatyana E. Ivashchenko, Oleg S. Glotov, Olga V. Romanova, Anton E. Shikov, Stanislav P. Urazov, Viktoriya V. Tsay, Yurii A. Eismont, Sergei G. Scherbak, Yanina M. Sagurova, Elena S. Vashukova, Polina Y. Kozyulina, Natalya M. Dvoynova, Andrey S. Glotov, Vladislav S. Baranov, Alexander M. Gzgzyan, Igor Yu. Kogan. Reproductive history of a woman with 8p and 18p genetic imbalance and minor phenotypic abnormalities // Case Report, Front. Genet. — Genetic Disorders, Submitted on: 28 Jul 2019, DOI: 10.3389/fgene.2019.01164 (Impact Factor Impact Factor: 1.851).
9. Mariya S. Balashova, Inna G. Tuluzanovskaya, Oleg S. Glotov, Andrey S. Glotov, Yury A., Barbitoff, Mikhail A. Fedyakov, Diana A. Alaverdian, Tatiana E. Ivashchenko, Anton E. Shikov, Olga V. Romanova, Andrey M. Sarana, Sergey G. Scherbak, Vladislav S. Baranov, Marat I. Filimonov, Natalya A. Zhuchenko, Tatiana M. Ignatova, Aliy Y. Asanov. The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation // Journal of Trace Elements in Medicine and Biology J Trace Elem Med Biol. 2019 Oct 25:126420. doi: 10.1016/j.jtemb.2019.126420. [Epub ahead of print] (Impact Factor Impact Factor: 2.895).